・しばらく記事の更新をしていなかったので、昨年11月に勉強会で扱った文献の一部をまとめておきます

１.MIND-USA試験とAID-ICU試験

・2018年に報告されたMIND-USA試験（N Engl J Med 2018;379:2506-16）では、ICUせん妄に対してハロペリドール点滴とジプラシドン点滴の有効性（14日間でのせん妄ないし昏睡のない日数）がプラセボ対照で比較されました。

・主要評価項目でハロペリドールもジプラシドンもプラセボ群と有意差なしでしたが、わずか11％のみが過活動型せん妄であったなど、実臨床で投薬適応となる場面とは差異があり、外的妥当性に問題がある結果と思われました。

・今回AID-ICU試験の結果が報告され（N Engl J Med. 2022 Oct 26. doi: 10.1056/NEJMoa2211868. Online ahead of print.）、今回は過活動型せん妄が約40％と割合が多くなったことと、主要評価項目が”無作為割付後90日時点での生存かつ退院し病院外で過ごした日数”とのことで、よりアウトカムとして患者利益よりの指標となったことが特徴となります。

・結果は主要評価項目はハロペリドール群 35.8日（95% CI 32.9 to 38.6）、プラセボ群 32.9日（95% CI 29.9 to 35.8）で調整後平均差は2.9日（95% CI -1.2 to 7.0）で有意差なしで、有害事象の割合は両群間で有意差はありませんでした。

・副次的評価項目はとても保守的な評価をしていて多重比較の観点から有意水準αとして0.01（99％信頼区間）を設定していました。そのため副次的評価項目であるせん妄ないし昏睡なしの平均日数の調整後のmean differenceは5.1日（99％ CI -1.2 to 11.3）となっていますが、これが95％信頼区間ならハロペリドールが優位な結果となっていたところでした。

・多重比較の調整をするのはいいのですが、副次的評価項目には有害事象も入っており、有効性に関する尺度との相関がほとんどないと思われるものまで調整されていたので疑問でした。

２．速効性のある抗うつ薬になるか

・セロトニントランスポーターの細胞内分子機構に着目し、もしかしたら速効性のある抗うつ薬になるかもしれないとの基礎実験での報告（Science. 2022 Oct 28;378(6618):390-398. doi: 10.1126/science.abo3566. Epub 2022 Oct 27.）がありました。

背景

・セロトニントランスポーター（SERT）は現在抗うつ薬の主なターゲットになっている。しかしセロトニントランスポーター阻害剤は重大な限界がある。作用発現までに3－4週間かかること、治療後に回復する患者の割合は少ないこと、自殺関連事象を含む重大な副作用がありうること、などである。

・背側縫線核は脳内の主要なセロトニン神経系の起始核である。これら神経は皮質や辺縁系に投射し抑うつ気分の改善に主要な役割を果たすと考えられている

・背側縫線核におけるセロトニン1A自己受容体の役割は、皮質や海馬におけるシナプス後膜のセロトニン1Aヘテロ受容体とは正反対の機能を有する

・生理的条件下においては、背側縫線核の細胞体樹状突起上のセロトニン1A自己受容体の活性化は、皮質、海馬、その他の部位におけるセロトニン放出の減少をもたらす。（セロトニン仮説では）うつ状態においては、背側縫線核の細胞体樹状突起上のセロトニン１A受容体は過活動状態になっており、セロトニン神経系の発火頻度の減少をもたらし、シナプス間隙のセロトニン濃度を低下させ、シナプス後膜のセロトニン1Aヘテロ受容体の不活性化をもたらすといわれている。

・セロトニントランスポーターの阻害は細胞体樹状突起上のセロトニン1A自己受容体およびシナプス後膜セロトニン１Aヘテロ受容体の双方の活性化をもたらす。セロトニン1A自己受容体の脱感作は、数週間という時間でセロトニン1A自己受容体とセロトニン1Aヘテロ受容体の間のバランスを変化させ、シナプス後膜セロトニン1Aヘテロ受容体を介した抗うつ効果が発揮されるようになる。このことは、背側縫線核におけるセロトニン1A自己受容体を介したシグナル経路の活性化がセロトニントランスポーター阻害剤の効果発現が遅れる主な理由であることを示唆している。

・神経型一酸化窒素合成酵素（nNOS）は背側縫線核において、セロトニントランスポーターとの物理的相互作用を介してセロトニントランスポーターの細胞膜表面への局在化を制御している。

・細胞膜表面へのセロトニントランスポーターの局在化は背側縫線核における細胞内セロトニン濃度を決定し、それゆえに背側縫線核のセロトニン1A自己受容体の機能を決定する

・研究者らは、セロトニントランスポーターとnNOSの結合を阻害することにより、セロトニントランスポーターの機能が亢進し、背側縫線核のセロトニン1A自己受容体を介したシグナル伝達が減少し、それ故に背側縫線核のセロトニン神経系の発火が亢進するのではないかとの仮説をたてた。

・もしこの仮説が正しければ、セロトニントランスポーターとnNOSの相互作用を阻害する薬剤は、現在の抗うつ薬の欠点を克服し、速効性のある抗うつ薬として機能することが期待される。

背側縫線核におけるSERT-nNOS複合体形成がうつ症状の変化に寄与する

・蛍光抗体法により、マウスの背側縫線核においては、nNOSとセロトニントランスポーター(SERT)の約90%が共局在していることがわかった

・共免疫沈降法とウェスタンブロット法により、セロトニントランスポーター濃度および総セロトニントランスポーターに占めるSERT-nNOS複合体の割合は、うつ病に関連する脳部位（海馬、前頭前野、側坐核、視床下部、線条体を含む）の中で背側縫線核で最も高いことがわかった

・SERT-nNOS複合体が背側縫線核で多い理由は、前頭前野や海馬などではセロトニン神経終末のシナプス前膜にnNOSが存在しないことに起因する可能性がある

・慢性軽度ストレス（CMS）モデルはげっ歯類の古典的うつ病モデルである。マウスに対して4週間の慢性軽度ストレス曝露の結果、背側縫線核のSERT-nNOS複合体は有意に増加したが、その他の脳部位では増加はみられなかった。しかし慢性軽度ストレス曝露は、背側縫線核におけるnNOSのmRNA発現量やnNOSタンパク質量、一酸化窒素産生量、タンパク質のニトロシル化には影響を与えなかった

・背側縫線核において選択的にSERT– nNOS相互作用を阻害するため、トリプトファン水酸化酵素 2（TPH2）陽性神経細胞においてのみnNOSの発現をノックアウトするコンディショナルノックアウトマウスをCRISPR/Cas9ゲノム編集技術を用いて作成した。このマウスはタモキシフェン投与によりnNOS発現が背側縫線核においてノックアウトされる

・タモキシフェン投与4週後には背側縫線核におけるnNOS濃度は顕著に減少し、細胞膜でのセロトニントランスポーター発現量の有意な増加がみられた。またtail suspension test (TST) およびforced swimming test (FST) において抗うつ薬類似の行動がみられた

・さらに背側縫線核におけるセロトニントランスポーターとnNOSの複合体形成のうつ症状への影響を調べるため、nNOSと相互作用をするタンパク質の探索を行った。その結果Sakura seriesに属する2種類の化合物（Sakura-6、Sakura-8）が同定された。この2種類の化合物はセロトニントランスポーターとnNOSの複合体の量を有意に増加させ、細胞表面のセルトラリントランスポーター濃度は減少させた、つまり、セロトニントランスポーターとnNOSの相互作用促進剤といえる

・Sakura-6を背側縫線核にマイクロインジェクションすると、2時間後にマウスにおいてうつ病様行動が観察された（TSTおよびFSTでの不動時間の延長）。Sakura-6投与はnNOSとセロトニントランスポーターの総発現量は変化させなかった。一方で背側縫線核にセロトニン1A受容体アンタゴニストを前処置で投与すると、Sakura-6を投与してもうつ病様行動は観察されなかった。このことはSakura-6の作用がセロトニン1A受容体を介していることを示唆するものである

・またSakura-6を内側前頭前野、腹側海馬に注入してもうつ病様行動はみられなかった。Sakura-8を背側縫線核に注入しても同様にうつ病様行動が観察された

・さらにnNOS発現を亢進させた場合の状態をみるため、遺伝子組み換えレンチウイルスベクターによりnNOSの全長cDNAを注入した。その結果注入28日後においてSERT-nNOS複合体は有意に増加し、細胞膜のセロトニントランスポーター濃度が減少した。またnNOSが触媒活性（NO産生活性を有しない）を有さない場合はTSTおよびFSTにおいてうつ病様行動が引き起こされたが、触媒活性を有する場合にはうつ病様行動は誘発されなかった。これは産生されたNOが予期しない効果を生じさせたためと考えられる

背側縫線核におけるSERTからのnNOSの解離が速効性のある抗うつ作用を生み出す

・セロトニントランスポーターとnNOSの相互作用には、 nNOS の PDZ 結合モチーフである セロトニントランスポーター の C末端15アミノ酸の存在で十分である。 SERT-nNOS 複合体は、脳における SERT の細胞膜への局在を減少させ、それによって 背側縫線核におけるセロトニン作動性神経の セロトニン再取込みを減少させる。

・研究者らは感情的ストレスはSERT-nNOS相互作用を促進し、細胞表面へのセロトニントランスポーターの局在化を減少させ、そのことにより背側縫線核でのセロトニン1A自己受容体の活性化を引き起こし、うつ症状を引き起こすとの仮説をたてた。

・この仮説が正しければ、セロトニントランスポーターとnNOSの解離を促進すれば、うつ症状の発現を防ぐことができる可能性がある

・研究者らはTAT-SERT-15Cとよばれる人工ペプチドを作成した。これはセロトニントランスポーターのC末端の15アミノ酸のN末端側にTatタンパク質を結合させたものである。Tatタンパク質はHIVI型由来のタンパク質であり、SERT-15Cを細胞内に注入することを可能にする

・セロトニントランスポーターおよび nNOS をコードする全長 cDNA を注入した 293T 細胞を Tat-SERT-15C と共に培養したところ、Tat-SERT-15Cの投与量に依存してSERT-nNOS複合体の減少とセロトニントランスポーターの細胞膜への局在化が増加した。

・マウスの背側縫線核にTat-SERT-15Cをマイクロインジェクションすると2時間後に全セロトニントランスポータータンパク質に占めるSERT-nNOS複合体の割合は減少し、細胞膜のセロトニントランスポーター濃度が有意に増加した。また背側縫線核における細胞間のセロトニン濃度もin vivoで有意な減少を示し、抗うつ薬様の効果を示した

・続いて、28日間の慢性軽度ストレス曝露後にTat-SERT-15C、フルオキセチン、プラセボをマウスの背側縫線核にマイクロインジェクションした。28日間の慢性軽度ストレス曝露は、背側縫線核における細胞間セロトニン濃度とSERT-nNOS複合体を有意に増加させ、細胞表面のセロトニントランスポーター濃度を減少させた。Tat-SERT-15C投与は慢性軽度ストレス曝露による変化を改善した。しかしながらフルオキセチンは慢性軽度ストレス曝露によって生じた背側縫線核におけるセロトニン濃度上昇をさらに増幅させた。

・さらに選択的セロトニン1A受容体アゴニストである8-OH-DPATを背側縫線核にマイクロインジェクションし、Tat-SERT-15Cを腹腔内投与したところ、2時間後の行動試験において、8-OH-DPATはTat-SERT-15Cによる抗うつ様作用を有意に阻害した。

・以上の結果は、SERT-nNOS相互作用が背側縫線核の細胞体樹状突起のセロトニン1A自己受容体を介してうつ症状に影響を与えることを示唆するものである。

背側縫線核におけるSERT-nNOSの作用にはセロトニン神経系の活性化が必要である

・背側縫線核におけるセロトニン神経の活動は細胞体樹状突起のセロトニン1A自己受容体を介した細胞間セロトニンのネガティブフィードバックにより制御されている
続いて、速効性のあるTat-SERT-15Cの効果が背側縫線核のセロトニン神経系の発火頻度の増加によるものかどうかを調べた

・背側縫線核の神経細胞を光遺伝学的に刺激し、その神経発火を記録するin vivoモデルマウスを作成した

・モデルマウスの背側縫線核にチャネルロドプシン2（ChR2）を発現させるアデノ随伴ウイルスベクターをマイクロインジェクションし、記録電極や光源を埋め込んだ後、記録2時間前にTat-SERT-15Cを腹腔内投与した。その結果、Tat-SERT-15C投与はセロトニン神経の発火頻度を有意に増加させた

・さらに、セロトニン神経系の発火頻度の増加がTat-SERT-15Cの効果発現に必要なことを示すため、セロトニントランスポーターを発現する背側縫線核の神経細胞を、CNO（clozepine-N-oxide）投与により発火しなくさせることのできるようにCNOに対するデザイナー受容体をアデノ随伴ウイルスベクターにより発現させた。その結果、CNO非投与下においてTat-SERT-15Cを投与したマウスは抗うつ薬様行動を示したが、CNOを投与するとそのような行動変化はみられなかった

・内側前頭前野や腹側海馬に投射するセロトニン神経末端からのセロトニン放出は、背側縫線核のセロトニン神経の発火頻度により制御されており、背側縫線核のセロトニン1A自己受容体により負の制御を受けている。そこで、慢性軽度ストレス曝露による背側縫線核の細胞間セロトニン濃度の上昇は、セロトニン1A自己受容体を活性化し、セロトニン神経の発火頻度を減少させ、内側前頭前野や腹側海馬におけるセロトニン放出を減少させるとの仮説をたてた

・この仮説が正しければ、SERT-nNOS複合体を解離させることにより、慢性軽度ストレス曝露による変化を改善することができることとなる。そこで、Tat-SERT-15Cおよびフルオキセチンを背側縫線核に注入し、24時間後の背側縫線核、内側前頭前野、腹側海馬のセロトニン濃度を測定した

・その結果、Tat-SERT-15C注入により、背側縫線核のセロトニン濃度は減少し、内側前頭前野と腹側海馬のセロトニン濃度は有意に増加した。一方でフルオキセチンでは全く逆の結果となった

・フルオキセチンの慢性投与は抗うつ活性を有するが、背側縫線核へのフルオキセチンのマイクロインジェクションはうつ病様行動を引き起こした。

・再びCNOにより不活性化するデザイナー受容体と蛍光タンパク質GFPを背側線条体にAAVで注入し、行動試験の2時間前にTat-SERT-15Cを腹腔内投与し、内側前頭前野もしくは腹側海馬にCNOを注入した。その結果、背側縫線核ー内側前頭前野経路をCNOで不活性化した場合には、Tat-SERT-15Cによる抗うつ様作用は消失し、一方で背側縫線核ー腹側海馬経路をCNO で不活性化した場合には、Tat-SERT-15Cによる抗うつ作用は消失しなかった。
ケタミンないしフルオキセチン投与は背側縫線核におけるSERT-nNOS複合体形成に影響を与えなかった

・RNAシークエンシングの結果、背側縫線核にTat-SERT-15Cのマイクロインジェクションを行った場合、ケタミンまたはフルオキセチンを腹腔内投与した場合とで内側前頭前野の異なる遺伝子発現プロファイルに影響を与えることを結果が得られ、Tat-SERT-15Cとケタミンとフルオキセチンの作用メカニズムが異なることを示唆する結果であった

SERTとnNOSの解離による低分子速効性抗うつ薬

・続いて、選択的にSERTとnNOSの解離をもたらす低分子を探索した。その結果、ZZL-7と呼ばれる低分子を同定した。

・nNOSとSERTを注入した293T培養細胞にZZL-7を投与し2時間培養すると、SERT-nNOS複合体濃度が有意に減少した。モデルマウスのin vivo電気生理実験では、ZZL-7は投与2時間後にセロトニン神経の発火頻度を有意に増加させた。WTマウスでは、ZZL-7は投与2時間後にTSTおよびFSTにおける無動時間の短縮を示し、速やかな抗うつ様作用が示唆された。nNOSをノックアウトしたマウスでは、ZZL-7投与はTSTおよびFSTの無動時間に影響を与えなかった

・ZZL-7を胃内投与すると、投与2時間後に用量依存性に抗うつ様行動が見られた。慢性軽度ストレス曝露マウスにZZL-7を静脈内投与したところ、ZZL-7は抗うつ作用を示した。ZZL-7は慢性軽度ストレスによる背側縫線核のSERT-nNOS複合体の増加を抑制し、投与2時間後に慢性軽度ストレス曝露によるうつ行動を回復させた。この速効性の抗うつ効果は、少なくとも24時間持続した

議論

・背側縫線核のセロトニン1A自己受容体を選択的に阻害することは、速効性のある抗うつ薬を発見するための戦略と考えられている。しかしシナプス後膜のセロトニン1A受容体に影響を与えることなく、背側縫線核のセロトニン1A自己受容体を選択的に操作するかは未解決であった。

・もし背側縫線核のセロトニンを選択的に減少させることができれば、背側縫線核のセロトニン1A受容体の機能を選択的に抑制することができる。今回、セロトニントランスポーターをnNOSから解離させる作用を有する物質（SNIBs）を投与することにより細胞膜上のセロトニントランスポーターが増加し、そのことにより背側縫線核のセロトニン神経の活動が増加し、内側前頭前野でのセロトニン放出が増加し、速効性のある抗うつ作用を発揮しうることを発見した。

・さらに低分子化合物ZZL-7はうつ病モデルマウスにおいて速効性のある抗うつ作用を発揮した。ZZL-7はセロトニン1A自己受容体の脱感作を必要とせず背側縫線核のセロトニン1A自己受容体を不活性化するためSSRIの欠点を避けることができる可能性がある。
RNAシークエンシングの結果、ケタミンとTat-SERT-15Cとで遺伝子発現プロファイルは異なっており、作用機序が異なることを示唆するものである

・背側縫線核ー内側前頭前野セロトニン神経回路の活性化がSNIBsの速効性のある抗うつ作用に寄与していることを示唆する結果が得られた

・SNIBは新規速効性抗うつ薬として機能する可能性があり、今後の臨床試験の実施が期待される

コメント

・このところ何かと逆風の強いセロトニン仮説ですが、この治療戦略がうまくいけば復活できるのですがどうでしょうか。まだ基礎実験の段階で、動物実験でうまくいった化合物がヒトではその通りにいかないことは非常に多いので何ともいえないところです。

３．双極性障害と抗精神病薬

・統合失調症では疫学研究により総死亡リスクを減少させることが報告されている抗精神病薬ですが、双極性障害ではそうでもないかもという報告（Acta Psychiatr Scand. 2022 Oct 10. doi: 10.1111/acps.13509. Online ahead of print.）です。

背景

・双極性障害はスウェーデンのコホート研究では、リチウムの単剤使用と比較して、リスペリドンなど一部抗精神病薬の単剤使用は死亡率の軽度上昇との有意な関連が報告された。しかし、この報告では重症度や用量などの影響は考慮されておらず、単剤投与症例数もそこまで多くないため、確定的な結論はだせない（JAMA psychiatry. 2013;70(9):931-939.）。

・双極性障害患者を対象とした研究では、他の併用薬の使用を同時にコントロールした場合の向精神薬の累積投与量と死亡リスクとの関連について検討したものはない。

・本研究では、台湾の死亡登録レジストリともリンクしたNational Health Insurance Research Database （NHIRD）を用いて、双極性障害患者の全国コホートにおいて、向精神薬への曝露の程度と全死亡および特定の死亡原因との関連を検討することを目的とした。

対象と方法

・NHIRDより2010年に15歳以上で、精神科医により双極性障害と診断された患者を抽出
双極性障害と診断後1年以内に統合失調症と診断された患者は除外

・Index dateは2010年に最初に双極性障害と診断された日とし、観察期間はindex dateから2014年までのobservation windowの終了日とした。

・台湾の人口は2300万人であり、1995年に始まった台湾の国民健康保険は、医療費の払い戻しを一元化し、台湾に居住するすべての国民と外国人に医療へのアクセスを保証する、強制加入の医療サービス保険制度である。

・NHIRDは、保険加入者の匿名化された電子健康情報記録で、サービス利用日、支出、臨床的処置、投薬内容、人口統計に関するデータを含む。2016年以前のNHIRDの診断には、ICD-9-CMが適用された。

・NHIRDより年齢、性別、社会経済的指標（低所得世帯、居住地、月収に応じた保険のカテゴリー（月収に応じて4段階のカテゴリーがある）、高額医療費証明書の有無）などを抽出
抗精神病薬への曝露はDDDで評価。さらに投薬期間（日数）でDDDを合算し総投与量を算出。総投与量を投与日中で割って、平均1日投与量を算出

・平均1日投与量より、非曝露群、低用量曝露群（<0.5 DDD）、中等量曝露群（0.5-1.5 DDD）、高用量曝露群（>1.5 DDD）に分類

・Cox回帰にて生存解析を行い、共変量として向精神薬への曝露の程度、年齢、性、社会経済状態、一般身体状態の代理指標として指標診断後1年間の非精神科医療費、また重症度の代理指標として高額医療費証明書の保有と指標診断後1年間の精神科病棟への入院の有無などを抽出し調整した

・全死亡のハザード比（HR）は、向精神薬の種類ごとに、曝露なし群を参照群として推定した。また、心血管疾患や自殺を含む特定の死因に対するHRも、向精神薬の種類ごとに算出された

結果

・全体として49298名の双極性障害患者が含まれた。平均年齢47.46歳。41.08％が男性
社会経済的状況については、低所得者層が3.97％、都市部出身者が29.68％であった。保険料の分布は、低い方から順に55.24％、35.20％、8.18％、0.52％であった。また、40.35％の人が高額医療費証明を受けており、12.51％の人が最初の診断から1年以内に精神科病棟に入院していた

・5年間の追跡期間中に8.06％が死亡。コホート全体の平均追跡日数は1731日。
64.28％（n=31 691）が気分安定薬を、71.13％（n=35 066）が抗精神病薬を、67.65％（n=33 349）が抗うつ薬を使用し、95.64％（n=47 148）がフォローアップ期間中に何らかの鎮静催眠薬を処方されていた

・非曝露群に比べて、気分安定薬曝露群は、投与量に関係なく総死亡リスクが低下し、高曝露群で最も顕著に死亡リスクが低下していた（低用量曝露群：HR: 0.778, 95％ CI, 0.725 to 0.836; 中等量曝露群：HR：0.74、95％CI 0.662 to 0.827、高用量曝露群：HR：0.684、95％CI：0.472 to 0.992)

・抗精神病薬に非曝露群と比較して、抗精神病薬曝露群では、全死亡リスクが用量依存性に増加した。最大のリスク増加は高用量曝露群で認められ（HR: 2.084, 95％ CI, 1.690 to 2.570）、次いで中等量曝露群（HR: 1.692, 95％ CI, 1.509 to 1.898 ）、低用量曝露群（HR: 1.134, 95％ CI, 1.212 to 1.423 ）であった。

・抗うつ薬曝露群は、非曝露群に比べて総死亡リスクが減少していた。

・鎮静催眠剤の低用量および中等量曝露群は、非曝露群と比較して、総死亡リスクの低下と関連していた。

・中等量または高用量の気分安定薬曝露は、心血管j系死亡リスクに有意な影響を及ぼさず、低用量曝露群では非曝露群と比較して心血管系死亡リスクの低下が確認された（HR: 0.705, 95％ CI, 0.588 to 0.845）

・一方、抗精神病薬曝露群では、非曝露群に比べて心血管系死亡率の用量依存的な増加がみられた。

・高用量の気分安定薬曝露群は、非曝露群と比較して、自殺死亡率のハザード比が有意に減少していた。

・鎮静剤への高用量曝露は、非曝露群と比較して、自殺死亡率の有意な上昇と関連していた

議論

・気分安定薬の曝露は、非曝露群に比べて全死亡リスクの低下と関連していた。対照的に、抗精神病薬の曝露は、非曝露群に比べて全死亡および心血管死亡の用量依存的な増加と関連があることが判明した。

・気分安定薬への非曝露群と比較して、気分安定薬曝露群は、投与量にかかわらず総死亡リスクが低下し、最も顕著なリスク低下は高用量曝露群で認められ、総死亡リスクは最大31.6％減少した。

・本研究では、気分安定薬は、併用薬および疾患の重症度指標で調整した後、低用量曝露群において、総死亡リスクの低下だけでなく、心血管疾患による死亡リスクの減少と関連していることを示唆する結果が得られた。リチウムとバルプロ酸は心血管系疾患に対する保護的作用を有することを示唆する基礎研究の報告がある。ただし、本研究での選択バイアスの影響も考慮する必要がある、気分安定薬の投与を受けていない患者では、心血管系疾患の併存率が高かった（非曝露群 22.35%、低用量曝露群 15.73%）

・気分安定薬への高用量曝露は、自殺死亡率の有意な減少と関連していた。このことは最近発症した双極性障害患者において、前月に気分安定薬を投与された群では、非投与群と比較して自殺関連事象および自殺完遂が減少したとのコホート研究の結果と一致している(J Affect Disord. 2016;196:71-77.) 。リチウム投与による自殺リスクの減少はしばしば報告されている。気分安定薬の十分量の投与は自殺リスクを有する患者に対して適切な可能性があるが過量服薬にも注意を要する。

・本研究では、非曝露群と比較して、抗うつ薬曝露は用量に関係なく、総死亡率および心血管系死亡率の低下と関連していた。双極性障害患者における抗うつ薬の使用と死亡率の関連については、研究によって結論が一致しない。ある報告（J Clin Psychiatry. 2005;66(12):1586-1591）では、抗うつ薬の治療期間は双極性障害患者の死亡リスクに有意な影響を及ぼさないことが報告され、別の報告（Psychosom Med. 2009;71(6):598-606）ではSSRIへの曝露が心血管死亡リスクに保護的効果を有す可能性が報告されており、これは今回の結果と一致する。

・一方、中等量および高用量の抗うつ薬曝露は、自殺死亡率の上昇と関連していることがわかった。しかし、抗うつ薬はより抑うつ状態にあり自殺リスクが高い患者に処方されている可能性があるため、この結果は重症度により媒介されている可能性がある。臨床の現場では、患者が重度の抑うつ症状を抱えている場合、抗うつ薬の使用を避けることが困難な場合がある。この点から、双極性うつ病で自殺のリスクが高い患者に抗うつ薬を処方する際には、利益と副作用を慎重に検討する必要がある。

・統合失調症においては慢性高用量ベンゾジアゼピン投与は死亡リスクの増加と関連することが報告されている（Am J Psychiatry. 2016;173(6):600-606.、Arch Gen Psychiatry. 2012;69(5):476-483）。対照的に双極性障害患者が鎮静催眠薬を使用した場合、低用量から中等量では総死亡率が低下し、用量に関係なく心血管死亡率が低下することを示唆する結果が得られた。

・一方で高用量の鎮静催眠薬を使用している双極性障害患者においては、自殺死亡リスクの増加が認められた。高用量の鎮静催眠薬を処方された患者における自殺死亡リスクの増加は、一般に自殺リスクの増加と関連する不眠や不安症状を持つ患者に鎮静催眠薬が処方されることから、疾患の重症度に一部影響を受けている可能性がある。自殺リスクの高い患者に対して高用量の鎮静催眠薬を処方する際には注意を要する。

・Limitationとして未調整の交絡因子が存在する可能性、selection biasの問題がある。また疾患の期間と重症度、向精神薬の使用歴、併存する身体疾患と精神疾患、併存する身体疾患の治療薬、患者のライフスタイル、服薬アドヒアランスに関する正確な情報は得られていない。また本研究では、個々の抗精神病薬の死亡アウトカムへの影響を評価することはできなかった。

コメント

・長期予後の観点からは気分安定薬を適切に使用することが重要であることを示唆する結果といえるかもしれません。